Malattia di Grover in paziente cardiotrapiantato

Abstract

La malattia di Grover è una dermatosi transitoria a causa sconosciuta che clinicamente si manifesta come eruzione papulare della cute, pruriginosa e nella maggior parte dei casi autolimitante. Il sesso maschile e l’età avanzata sono fattori predisponenti; l’età media alla diagnosi è di circa 61 anni. Si localizza soprattutto a livello del tronco e dell’addome e, da un punto di vista istologico, è caratterizzata da discheratosi ed acantolisi.
L’insorgenza della malattia è stata descritta in pazienti affetti da insufficienza renale cronica, infezione da HIV, neoplasie ematologiche, chemioterapia e dopo trapianto di midollo osseo o di rene.
Descriviamo il caso di un paziente trapiantato di cuore in terapia immunosoppressiva che ha sviluppato malattia di Grover a distanza di venti anni. A nostra conoscenza, è il primo caso descritto in questo tipo di trapianto d’organo.