Un nuovo caso di sindrome di Hallermann-Streiff

Abstract

La sindrome di Hallermann-Streiff (HSS), è un raro disordine congenito caratterizzato anomalie del cranio e del volto, con anomalie dentarie, che sono presenti nel 50-80% dei casi. Il primo caso fu descritto da Aubry nel 1893. La prima completa descrizione di HSS risale al 1948 ad opera di Hallermann, seguita da quella di Streiff nel 1950. In questo lavoro, riportiamo il caso di un neonato con sindrome di Hallermann Streiff che presenta anomalie facciali, bozze frontali e parietali, naso a becco d’uccello, microftalmia, cataratta, nistagmo, criptorchi-simo, ipotricosi, prematura eruzione dentaria e scarso accrescimento.