Su di un caso di aplasia eritroblastica pura

Federica Quaglia - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Luca Roma - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Stella Provini - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Francesca Bellistri - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Luca Dezzani - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Agnese Filocco - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Rosangela Invernizzi - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Carlo Luigi Balduini - Clinica Medica III, Università degli Studi di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia

Abstract


L’aplasia eritroblastica pura rappresenta una patologia rara, caratterizzata da anemia normocromica/normocitica o normocromica/macrocitica, reticolocitopenia marcata ed ipoplasia o aplasia eritroblastica isolata a livello midollare. I precursori granulocitari ed i megacariociti mostrano invece in genere normali caratteristiche di maturazione. Le diverse forme di tale patologia sono attualmente classificate come condizioni congenite ed acquisite. In base alle indagini sierologiche ed al quadro midollare del caso riportato abbiamo posto diagnosi di aplasia eritroblastica pura acquisita ed intrapreso terapia steroidea con progressiva normalizzazione dell’esame emocromocitometrico.


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DOI: http://dx.doi.org/10.6092/2039-1404.125.1161



ISSN cartaceo: 0390-8283 - ISSN elettronico: 2039-1404 - Periodicità trimestrale - Pubblicato dal 1886 - Registrazione presso la Cancelleria del Tribunale di Pavia
Pavia University Press
Università degli Studi di Pavia - Facoltà di Medicina e Chirurgia - Policlinico "San Matteo"

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